Vyhlásené obstarávanie

Kontrastné látky


Toto vyhlásené obstarávanie už má uverejnený výsledok. Nájdete ho nižšie v časti výsledky.

Detaily obstarávania

Obstarávateľ:
Národný ústav srdcových a cievnych chorôb, a.s.
Typ obstarávania:
Tovary
EU fondy:
Nie
Odhadovaná suma(Bez DPH):
603 810,80
Mena:
EUR
Hlavný CPV kód:
33696800-3
Elektronická aukcia:
Áno
Rámcová dohoda:
Nie
Postup:
Verejná súťaž
Dátum vyhlásenia:
8. Jún 2020
Lehota na predkladanie ponúk:
3. Júl 2020
Dátum otvárania ponúk:
3. Júl 2020
Ponuka musí platiť do:
31. December 2020
Miesto otvárania ponúk:
Ďalšie info ku otváraniu ponúk:
Otváranie ponúk bude v súlade § 54 ods. 3 zákona o verejnom obstarávaní neverejné t.j. vykonané bez účasti uchádzačov, ktorí predložili ponuku v lehote na predkladanie ponúk, údaje z otvárania ponúk nebudú zverejnené a uchádzačom nebude poslaná zápisnica z otvárania ponúk.
Rozdelenie na časti:
Áno
Zrýchlený postup:
Nie
Dohoda o vládnom obstarávaní:
Neuvedené
Opakované obstarávanie:
Nie
Chránená dielňa:
Nie
Chránené pracovné miesto:
Nie
Elektronické objednanie:
Áno
Elektronická fakturácia:
Áno
Elektronické platby:
Áno

Ponuky vyhodnotené podľa

Kritéria kvality:
Nie
Náklady/Cena:
Cena

Doba trvania

Od zadania zákazky:
v mesiacoch (od zadania zákazky) : 24

Výsledky

Kontrastné látky

Opis obstarávania

Kontrastné látky na rádiologické katetrizačné vyšetrenie kardiovaskulárneho systému.. Kontrastná látka ATC skupiny VO8AB09 účinná látka Jodixanol, koncentrácia 320mg/ml, 50ml, sol. inj. Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie lieku Liečivo: Iodixanolum Koncentrácia: 320 mg l/ml, Obsah v 1 ml: 652 mg, tomu zodpovedá 320 mg I - jodixanol je neiónová, dimérna, hexajódovaná vo vode rozpustná röntgenová kontrastná látka. Čisté vodné roztoky iodixanolu majú vo všetkých klinických významných koncentráciách nižšiu osmolalitu ako krv a príslušné koncentrácie neiónových monomérnych kontrastných látok. Pridaním elektrolytov sa dosiahlo to, že je liek izotonický s normálnymi telesnými tekutinami. Hodnoty osmolality a viskozity sú nasledovné: Osmolalita (mOsm/kg H2O): 290 Viskozita (mPa.s): 20°C 25,4 37°C 11,4 Lieková forma - injekčný roztok - injekcie sa dodávajú pripravené na použitie ako číry, bezfarebný až bledo žltý vodný roztok Klinické údaje a farmakologické vlastnosti - röntgenová kontrastná látka na použitie u dospelých pacientov za účelom angiokardiografie, cerebrálnej angiografie (konvenčná aj i.a. DSA), periférnej artériografie (konvenčná aj i.a. DSA), abdominálnej angiografie (i.a. DSA), urografie, venografie, zvýšenia kontrastu pri vyšetrení CT a u detí za účelom angiokardiografie, urografie a zvýšenia kontrastu pri vyšetrení CT. - kontrastná látka sa používa na intravenóznu, intraarteriálnu a intratekálnu aplikáciu - kontrastné médium je vďaka svojim vlastnostiam vhodné pre obličkovo kompromitovaných pacientov, pacientov s ľavokomorovým zlyhaním, chlopňovou chorobou srdca, pulmonálnym edémom, pri infarkte myokardu a pri srdcovom zlyhaní - u detí možnosť podať intraarteriálnou aplikáciou až 10 mg/kg. Predpokladané množstvo : 150 baleníKontrastná látka ATC skupiny VO8AB09 účinná látka Jodixanol, koncentrácia 320mg/ml, 100ml, sol. inj. Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie lieku Liečivo: Iodixanolum Koncentrácia: 320 mg l/ml, Obsah v 1 ml: 652 mg, tomu zodpovedá 320 mg I - jodixanol je neiónová, dimérna, hexajódovaná vo vode rozpustná röntgenová kontrastná látka. Čisté vodné roztoky iodixanolu majú vo všetkých klinických významných koncentráciách nižšiu osmolalitu ako krv a príslušné koncentrácie neiónových monomérnych kontrastných látok. Pridaním elektrolytov sa dosiahlo to, že je liek izotonický s normálnymi telesnými tekutinami. Hodnoty osmolality a viskozity sú nasledovné: Osmolalita (mOsm/kg H2O): 290 Viskozita (mPa.s): 20°C 25,4 37°C 11,4 Lieková forma - injekčný roztok - injekcie sa dodávajú pripravené na použitie ako číry, bezfarebný až bledo žltý vodný roztok Klinické údaje a farmakologické vlastnosti - röntgenová kontrastná látka na použitie u dospelých pacientov za účelom angiokardiografie, cerebrálnej angiografie (konvenčná aj i.a. DSA), periférnej artériografie (konvenčná aj i.a. DSA), abdominálnej angiografie (i.a. DSA), urografie, venografie, zvýšenia kontrastu pri vyšetrení CT a u detí za účelom angiokardiografie, urografie a zvýšenia kontrastu pri vyšetrení CT. - kontrastná látka sa používa na intravenóznu, intraarteriálnu a intratekálnu aplikáciu - kontrastné médium je vďaka svojim vlastnostiam vhodné pre obličkovo kompromitovaných pacientov, pacientov s ľavokomorovým zlyhaním, chlopňovou chorobou srdca, pulmonálnym edémom, pri infarkte myokardu a pri srdcovom zlyhaní - u detí možnosť podať intraarteriálnou aplikáciou až 10 mg/kg. Predpokladané množstvo : 90 baleníKontrastná látka ATC skupiny VO8AB09 účinná látka Jodixanol, koncentrácia 320mg/ml, 200ml, sol. inj. Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie lieku Liečivo: Iodixanolum Koncentrácia: 320 mg l/ml, Obsah v 1 ml: 652 mg, tomu zodpovedá 320 mg I - jodixanol je neiónová, dimérna, hexajódovaná vo vode rozpustná röntgenová kontrastná látka. Čisté vodné roztoky iodixanolu majú vo všetkých klinických významných koncentráciách nižšiu osmolalitu ako krv a príslušné koncentrácie neiónových monomérnych kontrastných látok. Pridaním elektrolytov sa dosiahlo to, že je liek izotonický s normálnymi telesnými tekutinami. Hodnoty osmolality a viskozity sú nasledovné: Osmolalita (mOsm/kg H2O): 290 Viskozita (mPa.s): 20°C 25,4 37°C 11,4 Lieková forma - injekčný roztok - injekcie sa dodávajú pripravené na použitie ako číry, bezfarebný až bledo žltý vodný roztok Klinické údaje a farmakologické vlastnosti - röntgenová kontrastná látka na použitie u dospelých pacientov za účelom angiokardiografie, cerebrálnej angiografie (konvenčná aj i.a. DSA), periférnej artériografie (konvenčná aj i.a. DSA), abdominálnej angiografie (i.a. DSA), urografie, venografie, zvýšenia kontrastu pri vyšetrení CT a u detí za účelom angiokardiografie, urografie a zvýšenia kontrastu pri vyšetrení CT. - kontrastná látka sa používa na intravenóznu, intraarteriálnu a intratekálnu aplikáciu - kontrastné médium je vďaka svojim vlastnostiam vhodné pre obličkovo kompromitovaných pacientov, pacientov s ľavokomorovým zlyhaním, chlopňovou chorobou srdca, pulmonálnym edémom, pri infarkte myokardu a pri srdcovom zlyhaní - u detí možnosť podať intraarteriálnou aplikáciou až 10 mg/kg. Predpokladané množstvo : 500 baleníKontrastná látka nízkoosmolárna, neiónový monomér - ATC skupina V08AB10 účinná látka Jomeprol, koncentrácia 400 mg/ml, 500 ml, sol. inj. Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie lieku Liečivo: Iomeprolum Fyzikálne - chemické údaje: Koncentrácia jódu mg/ml Osmolalita mosmol/kg vody (x s.t95) * Viskozita mPa.s (x s.t95) 37°C 20°C 37°C 400 726 34 27,5 2,3 12,6 1,1 * parná tlaková metóda Lieková forma - injekčný roztok Klinické údaje a farmakologické vlastnosti - nízkoosmolárna, nefrotropná, vo vode rozpustná rádiologicky kontrastná látka - neiónová, trijódovaná kontrastná látka, s molekulovou hmotnosťou 777,09 - indikácie: intravenózna urografia (u dospelých, vrátane pacientov s poškodením obličiek alebo s diabetes mellitus), CT tela, konvenčná angiografia, intraartériová DSA, angiokardiografia (u dospelých a detí), konvenčná selektívna koronárna artériografia, intervenčná koronárna artériografia, fistulografia, galaktografia, dakryocystografia, sialografia Predpokladané množstvo : 30 baleníKontrastná látka nízkoosmolárna, neiónový monomér - ATC skupina V08AB10 účinná látka Jomeprol, koncentrácia 400 mg/ml, 50 ml, sol. inj. Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie lieku Liečivo: Iomeprolum Fyzikálne - chemické údaje: Koncentrácia jódu mg/ml Osmolalita mosmol/kg vody (x s.t95) * Viskozita mPa.s (x s.t95) 37°C 20°C 37°C 400 726 34 27,5 2,3 12,6 1,1 * parná tlaková metóda Lieková forma - injekčný roztok Klinické údaje a farmakologické vlastnosti - nízkoosmolárna, nefrotropná, vo vode rozpustná rádiologicky kontrastná látka - neiónová, trijódovaná kontrastná látka, s molekulovou hmotnosťou 777,09 - indikácie: intravenózna urografia (u dospelých, vrátane pacientov s poškodením obličiek alebo s diabetes mellitus), CT tela, konvenčná angiografia, intraartériová DSA, angiokardiografia (u dospelých a detí), konvenčná selektívna koronárna artériografia, intervenčná koronárna artériografia, fistulografia, galaktografia, dakryocystografia, sialografia Predpokladané množstvo : 30 baleníKontrastná látka nízkoosmolárna, neiónový monomér - ATC skupina V08AB10 účinná látka Jomeprol, koncentrácia 400 mg/ml, 100 ml, sol. inj. Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie lieku Liečivo: Iomeprolum Fyzikálne - chemické údaje: Koncentrácia jódu mg/ml Osmolalita mosmol/kg vody (x s.t95) * Viskozita mPa.s (x s.t95) 37°C 20°C 37°C 400 726 34 27,5 2,3 12,6 1,1 * parná tlaková metóda Lieková forma - injekčný roztok Klinické údaje a farmakologické vlastnosti - nízkoosmolárna, nefrotropná, vo vode rozpustná rádiologicky kontrastná látka - neiónová, trijódovaná kontrastná látka, s molekulovou hmotnosťou 777,09 - indikácie: intravenózna urografia (u dospelých, vrátane pacientov s poškodením obličiek alebo s diabetes mellitus), CT tela, konvenčná angiografia, intraartériová DSA, angiokardiografia (u dospelých a detí), konvenčná selektívna koronárna artériografia, intervenčná koronárna artériografia, fistulografia, galaktografia, dakryocystografia, sialografia Predpokladané množstvo : 35 baleníKontrastná látka nízkoosmolárna, neiónový monomér - ATC skupina V08AB10 účinná látka Jomeprol, koncentrácia 400 mg/ml, 200 ml, sol. inj. Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie lieku Liečivo: Iomeprolum Fyzikálne - chemické údaje: Koncentrácia jódu mg/ml Osmolalita mosmol/kg vody (x s.t95) * Viskozita mPa.s (x s.t95) 37°C 20°C 37°C 400 726 34 27,5 2,3 12,6 1,1 * parná tlaková metóda Lieková forma - injekčný roztok Klinické údaje a farmakologické vlastnosti - nízkoosmolárna, nefrotropná, vo vode rozpustná rádiologicky kontrastná látka - neiónová, trijódovaná kontrastná látka, s molekulovou hmotnosťou 777,09 - indikácie: intravenózna urografia (u dospelých, vrátane pacientov s poškodením obličiek alebo s diabetes mellitus), CT tela, konvenčná angiografia, intraartériová DSA, angiokardiografia (u dospelých a detí), konvenčná selektívna koronárna artériografia, intervenčná koronárna artériografia, fistulografia, galaktografia, dakryocystografia, sialografia Predpokladané množstvo : 450 balení

Doplňujúce informácie

1) Komunikácia medzi Verejným obstarávateľom a Záujemcami/Uchádzačmi sa uskutočňuje výhradne elektronicky, prostredníctvom informačného systému elektronického verejného obstarávania IS-EVO ver. 18.0 Úradu pre verejné obstarávanie (ďalej len IS EVO) s využitím všetkých jeho funkcionalít. Systém IS EVO je dostupný na adrese: https://www.uvo.gov.sk/portal-systemu-evo-5f5.html. Postup Záujemcu/Uchádzača je upravený v príručkách pre Záujemcu/Uchádzača, ktoré sú zverejnené na stránke portálu IS EVO v položke menu Príručky https://www.uvo.gov.sk/viac-o-is-evo/prirucky- 5f7.html 2) V zmysle Všeobecného metodického usmernenia č. 11/2019 k preukazovaniu novelizovanej podmienky účasti týkajúcej sa osobného postavenia podľa § 32 ods. 1 písm. b) a c) zákona o verejnom obstarávaní v prípade, ak hospodársky subjekt zapísaný v Zozname hospodárskych subjektov podľa zákona o verejnom obstarávaní v znení účinnom do 1.12.2019 nebude mať v čase preverovania splnenia podmienky účasti podľa § 32 ods. 1 písm. b) a c) zákona o verejnom obstarávaní vykonanú predmetnú aktualizáciu v Zozname hospodárskych subjektov, verejný obstarávateľ z dôvodu, že nemá oprávnenie získavať údaje z informačných systémov verejnej správy, požaduje predloženie príslušného dokladu od uchádzača zapísaného v Zozname hospodárskych subjektov. 3) Plynutie zákonných lehôt v prípade elektronickej komunikácie je odo dňa odoslania/doručenia správy. Pod pojmom doručenie sa myslí, kedy bola správa doručená uchádzačovi do systému EVO a nie kedy si ju uchádzač prečítal. 4) Verejný obstarávateľ odporúča, aby sa záujemca pri práci v portáli EVO riadil minimálne používateľskou príručkou zverejnenou na tomto portáli, resp. bol vyškolený na prácu v tomto portáli, nakoľko ak sa dopustí chýb pri práci v systéme EVO, nesie za ne plnú zodpovednosť. 5) Skutočnosti, ktoré môžu nastať v procese postupu zadávania zákazky, neupravené oznámením o vyhlásení verejného obstarávania a súťažnými podkladmi, sa riadia príslušnými ustanoveniami Zákona č. 343/2015 Z.z. o verejnom obstarávaní a o zmene a doplnení niektorých zákonov. 6) V prípade potreby môžu záujemcovia alebo uchádzači elektronicky požiadať o pomoc s prácou v systéme EVO na e-mailovej adrese helpdesku: helpdesk_evo@uvo.gov.sk, číslo telefónu : +421 250 26 43 70. 7) V prípade, že ponuka bude pre verejného obstarávateľa neprijateľná, to znamená, že ponuka uchádzača len čiastočne napĺňa potreby verejného obstarávateľa, alebo spĺňa podmienky a požiadavky súťaže, avšak uchádzač v ponuke uviedol pre verejného obstarávateľa inak neprijateľné podmienky a požiadavky, bude táto ponuka zo súťaže vylúčená. Inak neprijateľná ponuka je ponuka uchádzača, ktorá obsahuje také podmienky a požiadavky, ktoré majú za následok zvýšené náklady verejného obstarávateľa, ktoré v príprave procesu predmetnej verejnej súťaže nepredpokladal, alebo ich verejný obstarávateľ nemôže z objektívnych dôvodov splniť a akceptovať, alebo sa tieto podmienky a požiadavky uvedené v ponuke uchádzača vymykajú bežným obchodným zvyklostiam a ich uplatnenie je možné definovať ako nekalú hospodársku súťaž. 8) Vzhľadom na použitie ustanovení týkajúcich sa reverznej verejnej súťaže podľa § 66 ods. 7 vyhodnotenie splnenia podmienok účasti podľa § 40 ZVO sa uskutoční po vyhodnotení ponúk podľa § 53 ZVO. 9) Vzhľadom na podmienky účasti, kritéria na vyhodnotenie ponúk a špecifikáciu predmetu zákazky, toto verejné obstarávanie nie je ani zelené, ani obstarávanie inovácií a nie je ani zamerané na sociálne aspekty.